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2013年3月12-14日,国家食品药品监督管理局药品?#29616;?#31649;理中心来我公司进行《医疗器械生产质量管理规范(试行)》现场检查,无?#29616;?#32570;陷项,通过检查,并于4月19日取得“医疗器械生产质量管理规范检查结果通知书”。

2014年07月17日

公司通过GMP现场检查

2013年3月12-14日,国家食品药品监督管理局药品?#29616;?#31649;理中心来我公司进行《医疗器械生产质量管理规范(试行)》现场检查,无?#29616;?#32570;陷项,通过检查,并于4月19日取得“医疗器械生产质量管理

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